Aging Cell：衰老相关CEACAM1的信号传导促进腹腔功能障碍

再生是心肾脏疾病的独立危险心理因素。然而，至今为止，肾脏再生的潜在机制尚不清楚。

由于癌胚抗原方面蛋白质粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与肾脏稳态，研究部门尝试明确CEACAM1在肾脏再生之中的作用。

使用人体内实际上腹部静脉和人体内主静脉，研究部门注意到，CEACAM1在肾脏再生过程之中升至。

更进一步的分析表明TNF-α在再生的脉管；也统之中是以CEACAM1方面联方式升至的。意味著，TNF-α正向CEACAM1强调。这避免老化脉管；也统之中的正反馈外环保有慢性促炎环境。

此外，研究部门证明成年方面的肾脏改变，即由于内侧磷脂沉积减低而减低的氧化应激和肾脏纤维化，关键取决于CEACAM1的存在。

另外，肾脏CEACAM1强调的成年方面联升至有助表皮屏障损伤，应是通过减低的VEGF / VEGFR-2信号外周。

因此，与再生方面的肾脏CEACAM1强调升至避免表皮失常，其可在存在其他高风险心理因素的情况下促使静脉粥样硬化斑块形成。

这些信息表明CEACAM1都是一个潜在的有吸引力的最终目标，以延缓荷尔蒙再生，以及肾脏疾病，如静脉粥样硬化。

原始出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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