罕见病例：先天性喉冠状动脉前肠畸形

血管肺前小肠肥胖是先天性可避免肺合并血管和胃或食管之精神状态城市交通，是小儿罕有的先天肥胖。迄今为止，已提出很多分类。本文来自大不列颠的Cullen教授等在近期的ATS杂志上描绘了一例独特的血管肺前小肠肥胖。 新生儿长大后不久便出现双相喘鸣和呼吸窘迫予以冠状动脉，挖掘出声正中长期存在一个上皮细胞。长大后第3天，予以显微喉镜和气管镜进行检查和，挖掘出前方声正中型大块上皮细胞。第9天核查显微喉镜和气管镜检查和显示上皮细胞几乎基本上消失，计划予以病情恶化，1个月后返院大幅度检查和。

大幅度检查和挖掘出前方MLT-会厌皱襞大块上皮细胞。婴儿保留气管冠状动脉的情况下行计算机断层扫描显示肿块从颌骨水平向纵隔延伸。无法拔管。磁共振核磁共振显示肿物从颈根部向纵隔延伸，漠视大血管，使气管向左方偏移（左图1A）。标志物皆为阴性，决定行开胸外科手术奥义和冰冻薄片。

左图1：A：奥义前核磁共振展现出；B：奥义中所见。

竖开胸行肝细胞外科手术奥义。关上小管，解剖大血管和主动脉弓，关上小管上方与主动脉的缝隙。挖掘出锯齿状正确的实性粉红色的本体位于腔内由光滑的膜包绕。其组织还给冰冻薄片提示为不出现异常的良性肺其组织。肿物从主动脉弓和左无名血管后方开刀侧边移动（左图1B）。保留喉返神经。

左图2：奥义后医学展现出。

肿物蒂下端在尾部甲状软骨下缘，予以横断外科手术。解剖左肺门旁缝隙挖掘出大块囊性本体，保存梨状坑村粘膜的情况下解剖性去除。然后复建前重新组建和重新直达甲状软骨。病理结核检查和证实该肿物与值得注意肺其组织一致（左图2）。下端到尾部的管状本体为血管。

尽管该患者与先前描绘的血管肺前小肠肥胖长期存在相似之，但是并不基本上符合先前的描绘，有助于我们大幅度明了该类疾病。

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总编： shenjianfei