加拿大卫生部警告与坦洛新相关的虹膜松弛症候群

近日，加拿大人卫生部门网站发布了纳林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）母公司终眼科医生的一封信。信中会称，在给应用于α1萘的病患同步进行眼疾成像水溶性妖术时，观察到一种被被称作“妖术中会面部经年累月病症”的外科疾病的频发。这种病症是小眼睛病症的变种,其表现形式是在妖术中会去除时,经年累月的面部像帆一样鼓起来,尽管妖术前用了散瞳药,妖术中会病患的眼睛仍同步进行性缩小,面部有从晶体水溶性妖术凹槽脱出的危险。在这些病例中会，同样即将应用于α1萘，少数在手妖术前早已废止。在妖术前废止α1萘的病例中会，同样都是在妖术前2-14天暂时中止的，但也有少数暂时中止时间是在妖术前5周至9个月。α1萘一般用做治疗法癫痫，并用做掌控隐匿性增殖的呕吐。纳林格殷格翰母公司的发出主要是针对本母公司的产品丙酮坦洛新（tamsulosin HCL,商品名称：FLOMAX）。FLOMAX是一种选择性α1复合物萘，主要受限制做治疗法隐匿性增殖的呕吐。母公司称，在对这种病症的病因有显露出来地理解以前，决定对需要同步进行眼疾手妖术的年长患者，应特别追问他们确实在应用于坦洛新。如果是，不该应用于面部柄（iris hooks）、面部扩张马蹄形（iris dilator rings）、内皮细胞植入物（如Healon 5）来防止面部经年累月病症的频发。目前，对于在手妖术以前确实不该废止坦洛新尚未同步进行评价。虽然妖术中会面部经年累月病症和坦洛新的相似性还没有全然明确，但是纳林格殷格翰（加拿大人）母公司目前即将与加拿大人卫生部门合作，以对坦洛新的必要文档同步进行修订。（加拿大人卫生部门网站）

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